Down Syndrome During Pregnancy – 3 Causes, 10 Symptoms & 12 Treatments

Down Syndrome Symptoms During Pregnancy

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Während die Schwangerschaft eine Zeit großer Freude und Aufregung ist, gehören diese neun Monate auch zu Ihren ängstlichsten und nervigsten. Sie möchten immer über die Gesundheit Ihres ungeborenen Kindes Bescheid wissen und alles tun, um gesundheitliche Risiken auszuschließen.

Manchmal leidet Ihr Baby unter einer Erkrankung, die als Down-Syndrom bekannt ist, was zu vielen Problemen führen kann. Bevor Sie jedoch in Panik geraten, sollten Sie in unserem Beitrag nachlesen, um mehr über die Symptome des Down-Syndroms während der Schwangerschaft zu erfahren.

Was ist das Down-Syndrom?

Das Down-Syndrom ist eine Art genetischer Störung, die zu verschiedenen Verzögerungen sowohl hinsichtlich des körperlichen Wachstums als auch der intellektuellen Fähigkeiten führt. In den meisten Fällen entspricht das durchschnittliche geistige Alter einer an Down-Syndrom leidenden Person dem eines acht- oder neunjährigen Kindes, auch wenn es variieren kann ( 1″>

Ursachen von Down-Syndrom während der Schwangerschaft:

Unter normalen Umständen enthält eine menschliche Zelle 23 Chromosomenpaare, wobei jedes Paar aus einem Chromosom jedes Elternteils besteht. Manchmal kann es in den Zellen zu einer abnormalen Paarung kommen, die das Chromosom 21 umfasst. In einem solchen Zustand gibt es ein zusätzliches genetisches Material, das vom Chromosom 21 stammt und zu den Merkmalen und Merkmalen führt, die zum Down-Syndrom führen. Die Ursache des Down-Syndroms während der Schwangerschaft kann auf eine der drei unten aufgeführten genetischen Variationen zurückzuführen sein:

1. Trisomie 21:

Trisomie 21 ist in fast 95 Prozent der Fälle die häufigste Ursache für das Down-Syndrom. In diesem Fall erhält das Baby drei Kopien des Chromosoms 21 in allen Zellen, anstatt zwei, eine von jedem Elternteil. Dies geschieht aufgrund einer abnormalen Zellteilung, während sich die Samenzelle oder die Eizelle noch in der Entwicklung befindet.

2. Mosaik-Down-Syndrom:

Das Mosaik-Down-Syndrom ist eine seltene Form des Down-Syndroms. Bei dieser Art von Down-Syndrom erhält das Baby nur in einigen Zellen eine zusätzliche Kopie des Chromosoms 21, wodurch es zu einem Mosaik aus normalen und anomalen Zellen wird. Dies geschieht als Folge einer abnormalen Zellteilung, die normalerweise unmittelbar nach der Befruchtung der Eizelle durch das Sperma stattfindet.

3. Translokations-Down-Syndrom:

Das Translokations-Down-Syndrom ist die Art des Down-Syndroms, bei dem das Baby die regulären zwei Kopien des Chromosoms 21 erhält, aber es hat auch zusätzliches Material, das vom Chromosom 21 stammt. Das Down-Syndrom kann auch auftreten, wenn ein Teil des Chromosoms 21 anhaftet oder transloziert wird ein anderes Chromosom. Dies kann sowohl vor als auch nach der Empfängnis geschehen ( 2″>

[Lesen: Genetische“ beratung w der schwangerschaft> ]

Ist das Down-Syndrom genetisch?

Entgegen der landläufigen Meinung erbt ein Baby nicht das Down-Syndrom. Dies geschieht nur, wenn die Zellen den Körper während der Entwicklung des Eies, des Spermas oder des Embryos fehlerhaft teilen.

  • Das einzige Down-Syndrom, das von einem Elternteil auf ein Kind übertragen werden kann, ist das Translocation-Down-Syndrom. Es ist jedoch eine seltene Form des Down-Syndroms, und nur etwa vier Prozent der Kinder mit Down-Syndrom haben Translocation-Down-Syndrom. Von diesen vier Prozent wird nur etwa ein Drittel der Kinder es von ihren Eltern abschließen.
  • Falls das Translocation-Down-Syndrom vererbt wird, bedeutet dies, dass entweder der Vater oder die Mutter genetisch umgeordnetes Material haben. Es wird jedoch kein zusätzliches genetisches Material vorhanden sein, was bedeutet, dass die Person ein ausgeglichener Träger ist. Ein ausgeglichener Träger ist einer, der keine der Anzeichen und Symptome hat, die mit dem Down-Syndrom in Verbindung gebracht werden, ihn aber leicht an das Baby weitergeben kann. In diesem Fall erhält das Baby ein zusätzliches genetisches Material vom Chromosom 21.
  • Das Risiko der Weitergabe des Translocation-Down-Syndroms auf das Baby hängt von dem Geschlecht des Elternteils ab, der das umgelagerte Chromosom 21 besitzt. Wenn es sich um den Vater handelt, hat das Baby eine Chance von etwa drei Prozent, das Down-Syndrom zu bekommen. Wenn es die Mutter ist, wird das Baby haben.

[Lesen: Gentests“ w der schwangerschaft> ]

Symptome des Down-Syndroms in der Schwangerschaft:

Die Symptome des Down-Syndroms hängen davon ab, ob der Zustand mild oder schwer ist. Die Verzögerungen und Entwicklungsprobleme können von Baby zu Baby unterschiedlich sein und können in einigen Fällen auch mit anderen gesundheitlichen Komplikationen verbunden sein. Hier sind einige der häufigsten Anzeichen eines Down-Syndroms während der Schwangerschaft:

  • Ein kleiner Kopf im Vergleich zum restlichen Körper.
  • Gesichtsmerkmale, die abgeflacht erscheinen.
  • Ein kurzer Hals, der in manchen Fällen fast nicht vorhanden ist.
  • Die Augen werden schräg nach oben geformt, was für die jeweilige ethnische Gruppe, zu der das Baby gehört, ungewöhnlich sein kann.
  • Die Körpergröße des Babys ist im Vergleich zu anderen Babys im gleichen Alter viel geringer.
  • Die Ohren des Babys sind im Vergleich zu anderen Babys auch kleiner.
  • Die Finger sind kürzer als regelmäßig gesehen, und auch die Arme und Beine werden kürzer.
  • Auf der Iris, dem farbigen Teil des Augapfels, können kleine weiße Flecken auftreten. Die Spots werden als Brushfield-Spots bezeichnet.
  • Die Hände des Babys sind ebenfalls breit und es gibt nur eine Falte in der Handfläche ( 3″>

Diagnose des Down-Syndroms in der Schwangerschaft:

Ärzte führen in der Regel zwei Tests durch, um das Down-Syndrom während der Schwangerschaft zu diagnostizieren. In den meisten Fällen sind diese jedoch Bestandteil optionaler Tests, was bedeutet, dass Sie nach den Tests fragen können, die nicht Bestandteil Ihrer Routineuntersuchungen sind.

Die zwei Diagnosetests, die während der Schwangerschaft für Down-Syndrom durchgeführt wurden, sind:

  • Chorionische Villi-Probenahme (CVS) ( 4″>

In beiden Tests zeigen die Ergebnisse ein Bild der Chromosomen des ungeborenen Kindes, die dem Arzt helfen zu verstehen, ob das ungeborene Baby das Down-Syndrom hat. Babys, die mit dem Down-Syndrom geboren werden, erhalten eine zusätzliche Nummer des 21-Chromosoms oder 47 Chromosomen anstelle der üblichen 46.

[Lesen: Sequenzielles“ screening w der schwangerschaft> ]

Behandlung des Down-Syndroms in der Schwangerschaft:

Die richtige Behandlung und Intervention in einem frühen Stadium kann den Schweregrad der Erkrankung erheblich verändern und Babys dabei helfen, ihr volles Potenzial zu entfalten und die Lebensqualität zu verbessern. Der Arzt Ihres Babys kann Sie an einen Spezialisten verweisen, der Ihnen ein medizinisches Team mit folgenden Fachkräften vorschlagen kann:

  • Ein Kinderarzt für die Grundversorgung.
  • Ein pädiatrischer Kardiologe.
  • Ein pädiatrischer Gastroenterologe.
  • Ein pädiatrischer Endokrinologe.
  • Ein Entwicklungskinderarzt.
  • Ein pädiatrischer HNO-Spezialist.
  • Ein pädiatrischer Augenarzt.
  • Ein Ergotherapeut ( 5″>

Das Down-Syndrom ist zwar nicht heilbar, aber es ist sicherlich ein Zustand, in dem Ihr Baby glücklich und sicher sein kann, solange Sie die erforderliche Liebe, Fürsorge und Behandlung anbieten. Stellen Sie sicher, dass Sie mit Ihrem Arzt sprechen, um alle Feinheiten der Risikofaktoren für eine Schwangerschaft mit Down-Syndrom zu kennen.

Mütter, haben Sie sich um ein Baby mit Down-Syndrom gekümmert oder haben Sie den Test gemacht, als Sie schwanger waren? Teilen Sie Ihre Erfahrungen mit anderen Müttern. Hinterlasse einen Kommentar.